¡GRACIAS POR LOS 5.000! ¡VAMOS A POR LOS 10.000!

GRACIAS a tantas buenas personas que nos habéis sorprendido, alcanzando una cifra a la que pensábamos que no podríamos acercarnos ni de lejos. No nos imaginábamos cuando abrimos este equipo de recaudación para la Asociación Coalition to Cure CHD2 que en una semana nos habría apoyado tanta gente, familiares, amigos, conocidos y desconocidos. Mil gracias a nuestra Hermandad de la Misión, que tanto está haciendo por apoyarnos en esto. Y a tantos estudiantes de Medicina que nos han sorprendido con su cariño y generosidad. Han llegado donaciones desde Francia, Italia, Japón, Portugal, Madrid, Oviedo… Cofrades de corazón grande nos han impactado con su generosidad. Alguien me ha dicho estos días que las Hermandades son mucho más que sacar pasos a la calle… No se equivocaba. Hasta el alcalde de Sevilla nos ha dedicado su cariño apoyando esta campaña.

Cada euro suma y no hay donación pequeña.

Nos habéis alentado para seguir adelante incansables en la búsqueda de ese tratamiento que ayude a nuestro Ángel y a los otros niños y niñas que padecen esta enfermedad a mejorar su calidad de vida. 
5.000 dólares es un montón de dinero, pero la investigación ya sabéis que es muy cara.

Así que, ¡¡¡¡¡¡seguimos adelante!!!!!!!

Cuanto más podamos financiar, más rápido llegará la esperanza. Hasta el 28 de febrero, día en que el mundo se acuerda de todos los que convivimos con enfermedades poco frecuentes, la campaña para donar sigue abierta. La aplicación nos obliga a fijar un objetivo de recaudación, pero obviamente, cuanto más podamos apoyar a los que investigan tratamientos, antes llegarán los resultados. 
Pedro, padre de Ángel, José, su hermano mayor, y Leticia, su madre, os mandamos todo nuestro agradecimiento y un abrazo enorme, como los que suele dar Ángel. 
El ser humano, cuando se pone a ello, puede ser maravilloso.
  • $6,255

    Raised

  • $10,000

    Goal

  • 113

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  • 36

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About Equipo Ángel

El 2 de febrero es el día mundial del CHD2, el trastorno genético que tiene nuestro hijo Angel. Se identificó por primera vez en el año 2013 y hasta hoy se han diagnosticado unas 307 personas en todo el mundo.
Las familias nos hemos unido en una asociación con base en EEUU que lucha por apoyar las pocas investigaciones que hay en este momento para encontrar una terapia para nuestros hijos. Hasta el día 28 de febrero, día mundial de las enfermedades raras, vamos a apoyar el crowdfunding de la asociación, a ver si ponemos nuestro granito de arena para acelerar esas investigaciones que traigan esperanza a todos los niños y niñas que afrontan la vida con las dificultades que lo hace Ángel. Si quieres saber más sobre la enfermedad, échale un vistazo a la web https://www.curechd2.org/